La Conselleria de Sanitat Universal i Salut P\u00fablica seguir\u00e0 amb el seu programa de vacunaci\u00f3, que inclou l’administraci\u00f3 de les tres vacunes actualment existents en el mercat: Pfizer, Moderna i AstraZeneca. At\u00e9s que la quantitat de vacunes disponibles en aquest moment permet la seua administraci\u00f3 als grups als quals actualment s’est\u00e0 administrant, les dosis del lot de AstraZeneca apartat en diversos pa\u00efsos europeus, no ser\u00e0 utilitzat de moment.<\/p>\n\n\n\n
Des de Salut P\u00fablica, s’ha explicat que hi ha suficients dosis de AstraZeneca per a vacunar als i les 116.032 professionals de l’Educaci\u00f3 sense necessitat d’utilitzar les vacunes d’aquest lot, per la qual cosa queden en reserva.<\/p>\n\n\n\n
No obstant aix\u00f2, el Comit\u00e9 per a l’Avaluaci\u00f3 de Riscos de Farmacovigil\u00e0ncia de l’Ag\u00e8ncia Europea del Medicament ha explicat que no hi ha evid\u00e8ncies que l’administraci\u00f3 de la vacuna enfront de la COVID-19 de AstraZeneca haja sigut la causa dels esdeveniments tromboemb\u00f2lics que han motivat mesures cautelars en alguns pa\u00efsos de la Uni\u00f3 Europea de manera preventiva.<\/p>\n\n\n\n
Les alteracions de coagulaci\u00f3, i, entre ells, els esdeveniments tromboemb\u00f2lics, no s’han establit com una possible reacci\u00f3 adversa d’aquesta vacuna i no figuren com a tal en la fitxa t\u00e8cnica del medicament.<\/p>\n\n\n\n
El Comit\u00e9, del qual forma part l’Ag\u00e8ncia Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), considera, per tant, que els beneficis de la vacuna continuen superant els riscos i pot continuar administrant-se mentre es finalitza l’avaluaci\u00f3 detallada de l’ocorregut.<\/p>\n\n\n\n
Aquest lot s’ha distribu\u00eft en 17 pa\u00efsos de la UE, inclosa Espanya. La AEMPS, per tant, i tal com ha indicat en la seua comunicaci\u00f3 pr\u00e8via i en l\u00ednia amb l’informat recentment per l’Ag\u00e8ncia Europea del Medicament, considera que no existeixen motius que justifiquen l’adopci\u00f3 de mesures cautelars sobre el lot ABV5300 de la vacuna de AstraZeneca, per la qual cosa podr\u00e0 seguir-se amb el pla de vacunaci\u00f3 previst per a aquestes unitats.<\/p>\n\n\n\n
En aquest sentit, el cap de l’\u00c0rea d’Investigaci\u00f3 en Vacunes de Fisabio, Javier D\u00edez, ha explicat que, en la reuni\u00f3 d’aquest dijous del Comit\u00e9 de Seguretat de les Vacunes de l’Ag\u00e8ncia Europea del Medicament, “es va arribar a la conclusi\u00f3 que no hi havia proves cient\u00edfiques que indiquen que aquests casos de tromboembolisme estan produ\u00efts per la vacuna”. D’aquesta manera, D\u00edez, ha assenyalat que s’aconsella mantindre els programes de vacunaci\u00f3 amb aquesta vacuna. “\u00c9s molt pitjor la malaltia que un possible efecte advers”, i a m\u00e9s “no \u00e9s clar que ho siga”, ha indicat.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"